انساني EML4-ALK فيوزن جين ميوٽيشن

هي ڪٽ انساني غير ننڍي سيل ڦڦڙن جي ڪينسر جي مريضن جي نمونن ۾ EML4-ALK فيوزن جين جي 12 ميوٽيشن قسمن کي معياري طور تي ڳولڻ لاءِ استعمال ڪيو ويندو آهي. ٽيسٽ جا نتيجا صرف ڪلينڪل حوالي لاءِ آهن ۽ مريضن جي انفرادي علاج لاءِ واحد بنياد طور استعمال نه ٿيڻ گهرجن. ڪلينڪن کي مريض جي حالت، دوا جي اشارن، علاج جي جواب، ۽ ٻين ليبارٽري ٽيسٽ اشارن جهڙن عنصرن جي بنياد تي ٽيسٽ جي نتيجن تي جامع فيصلا ڪرڻ گهرجن. ڦڦڙن جو ڪينسر دنيا ۾ سڀ کان عام خراب ٽامي آهي، ۽ 80% ~ 85% ڪيس غير ننڍي سيل ڦڦڙن جي ڪينسر (NSCLC) آهن. ايچينوڊرم مائڪروٽيوبيو سان لاڳاپيل پروٽين جهڙو 4 (EML4) ۽ ايناپلاسٽڪ ليمفوما ڪائنس (ALK) جو جين فيوزن NSCLC ۾ هڪ نئون هدف آهي، EML4 ۽ ALK ترتيب وار انسان ۾ ڪروموسوم 2 تي P21 ۽ P23 بينڊ ۾ واقع آهن ۽ تقريبن 12.7 ملين بيس جوڙن سان الڳ ٿيل آهن. گهٽ ۾ گهٽ 20 فيوزن قسم مليا آهن، جن مان ٽيبل 1 ۾ 12 فيوزن ميوٽنٽ عام آهن، جتي ميوٽنٽ 1 (E13; A20) سڀ کان وڌيڪ عام آهي، ان کان پوءِ ميوٽنٽ 3a ۽ 3b (E6; A20) آهن، جيڪي EML4-ALK فيوزن جين NSCLC سان مريضن جو 33٪ ۽ 29٪ آهن. Crizotinib پاران نمائندگي ڪيل ALK inhibitors ALK جين فيوزن ميوٽيشنز لاءِ تيار ڪيل ننڍي ماليڪيول ٽارگيٽڊ دوائون آهن. ALK ٽائروسائن ڪائنس علائقي جي سرگرمي کي روڪيندي، ان جي هيٺئين حصي جي غير معمولي سگنلنگ رستن کي بلاڪ ڪندي، انهي ڪري ٽيومر سيلز جي واڌ کي روڪيندي، ٽيومر لاءِ ٽارگيٽڊ ٿراپي حاصل ڪرڻ لاءِ. ڪلينڪل مطالعي مان ظاهر ٿيو آهي ته EML4-ALK فيوزن ميوٽيشنز وارن مريضن ۾ Crizotinib جي اثرائتي شرح 61٪ کان وڌيڪ آهي، جڏهن ته جهنگلي قسم جي مريضن تي ان جو تقريبن ڪو به اثر ناهي. تنهن ڪري، EML4-ALK فيوزن ميوٽيشن جي ڳولا Crizotinib دوائن جي استعمال جي رهنمائي لاءِ بنياد ۽ بنياد آهي.